一旦患上肉芽性血管炎症的话，患者平时一定要加强护理，首先要通过饮食补充全面的营养，另外要多做体育锻炼，这些方法可以增强体质，提高身体的免疫力，另外平时一定要控制好感染，如果天气寒冷的时候，一定要做好保暖工作，还有千万不能过度劳累等等，在此基础上，要及时配合医生治疗，那么肉芽性血管炎会不会遗传给下一代呢？
肉芽性血管炎遗传吗？
变应性肉芽肿性血管炎，发病原因不明，可能与过敏反应及变态免疫反应有关，一般很难治愈，五年生存期在62%左右，需要使用糖皮质激素类的药物改善病情。
变应性肉芽肿性血管炎（AllergicGranulomatosiswithPolyangiitis，AGPA），又称嗜酸性肉芽肿性血管炎。是主要累及中、小动脉的系统性血管炎的一种类型，较为罕见，它有三个显著的病理组织学特点，即坏死性血管炎、组织嗜酸性粒细胞浸润、和血管外肉芽肿。目前无法治愈
肉芽肿性血管炎（GranulomatosiswithPolyangiitis，GPA），既往称为韦格纳肉芽肿（Wegener'sgranulomatosis，WG）。是一种坏死性肉芽肿性血管炎，属自身免疫性疾病。该病病变累及小动脉、静脉及毛细血管，偶尔累及大动脉，其病理以血管壁的炎症为特征，主要侵犯上、下呼吸道和肾脏，通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始，继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。临床常表现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭。还可累及关节、眼、皮肤，亦可侵及眼、心脏、神经系统及耳等。治疗可分为3期，即诱导缓解、维持缓解以及控制复发。目前认为未经治疗的GPA患者的预后较差。
预后
GPA通过用药尤其是糖皮质激素加环磷酰胺联合治疗和严密的随诊，能诱导和维持长期的缓解。近年来，GPA的早期诊断和及时治疗，提高了治疗效果。过去，未经治疗的GPA平均生存期是5个月，82%的患者一年内死亡，90%多的患者两年内死亡。目前大部分患者在正确治疗下能维持长期缓解。影响预后的主要因素是难以控制的感染和不可逆的肾脏损害，年龄57岁以上，血肌酐升高是预后不良因素。此外，ANCA的类型对治疗的反应和预后似乎无关，但有抗PR3抗体的患者若不治疗有可能病情更活动，进展更迅速。故早期诊断、早期治疗、力争在肾功能损害之前给予积极治疗，可明显改善预后。