隨着現在生活程度的越來越高，產生疾病的概率反而也越來越高，其他的小病小災倒也弗成怕，可怕的是讓人們談虎色變的癌症，也就是腫瘤，神經母細胞瘤也是眾多腫瘤中的一種，是神經體系的腫瘤，由交感細胞構成，雖為良知腫瘤，但是仍然是致癌物，逝世亡率較高，還是要儘早發明儘早醫治。
神經母細胞瘤與神經節細胞瘤(neuroblastomaandganglioneuroma)同屬於交感神經體系腫瘤。神經母細胞瘤(成神經母細胞瘤)系由未分化的交感神經細胞所構成,存在高度惡性,固然頻年來已研究了「多種腫瘤生物化學診斷方法,對影響預後要素的認識亦有很大年夜的進步,20餘年來在醫治上雖有停留,但逝世亡率仍較高,重要原因是診斷過晚。神經節細胞瘤是由成熟細胞構成的良性腫瘤。
1.病源
在胚胎晚期,原始神經嵴產生交感神經元細胞(sympathogonia),後者移行到各部位而構成神經母細胞跟腎上腺髓質的嗜鉻母細胞,
以後成熟為正常的交感神經節跟腎上腺髓質。根據細胞的分化情況可構成正常構造或腫瘤。
但凡有交感神經元細胞的部位都可產生神經母細胞瘤,如顱內、眼眶內跟頸後側部,但均較少見,罕見部位為胸脊柱旁,尤其是在腹膜後,偶爾亦產生於盆腔。
2.大年夜要檢查神經母細胞瘤肉眼不雅之,在晚期尚規矩,隨後開展為多節結,質地較硬,光彩灰紫,帶有很多出血壞逝世區,乃至呈假囊腫狀,構造脆弱,極易決裂。
晚期雖有包膜,但極端菲薄。較晚者,多已凸起包膜,無明顯界線,浸潤附近淋逢迎,結締構造漏洞及大年夜血管等,神經母細胞有經由過程椎間孔伸展到椎管的偏向,構成啞鈴狀腫瘤。也伸延到肋漏洞跟腹膜後肌肉。切割腫瘤時,帶有砂礫聲,是因腫瘤內含鈣化構造之故,切面亦呈灰白色,可間隔很多出血壞逝世病灶。
3.光學顯微鏡檢查神經母細胞瘤有轆集成果或小葉的末分化原始細胞,胞漿極少,核染色較深,頗象淋巴細胞,腫瘤細胞並不一致,可能見到或多或少分化較好的細胞,腫瘤細腦跟原纖維突可陳列呈菊花狀,常認為是本瘤的典範病理。但現實上並非在全部腫瘤中都能見到,較罕見的是原纖維在細胞巢之間構成神經纖維網。核決裂數量變更較大年夜,但一般並非很多。繼發性出血,壞逝世跟鈣沉積頗為多見。
3.電子顯微鏡檢查可見含有縱形陳列渺小管的外圍齒狀掘起,其特點是有電子緻密核心的有包膜的小回顆粒,此即其細胞漿內湊集的兒茶酚胺,稱為分泌顆粒。