鹽酸曲唑酮片不是屬於一種安眠藥，人們在服用的時間不必太過於關注藥物所帶來的一些反感化，大年夜部分患者只有是服用一兩個禮拜後就會感到到本人的臨床癥狀有所改良，如許就可能達到抗抑鬱的功能跟感化，不過一定要保持服用，切勿停息藥物服用，避免會讓藥效呈現反彈的情況。
口服，應從低劑量開端，匆匆增加，並注意臨床反應跟耐受性格況。若有昏睡景象產生時，須將每日劑量的大年夜部分置於睡前服用或降落劑量。一般情況下，本品應於飯後或點心後破即服用。在醫治第一周內癥狀有所減輕，在兩周內會有較佳的抗抑鬱後果。25%的病人，須要二周至四處才幹達到較佳的醫治後果。
成人用藥的倡議劑量是初始用藥每天150mg(3片)，分次服用，每三至四天可增加50mg(1片，一日)。對門診病人的最高劑量每天不得超越400mg(8片，分次服用)。住院病人(即較嚴重的抑鬱病人)。每天不得超越600mg(12片，分次服用)。
保持劑量：對較長的保持醫治，劑量應保持在最低劑量。一旦有充足的反應，劑量可依醫治反應匆匆降落。一般倡議持續服藥多少個月以上。
1.嚴重腎功能妨礙的患者慎用。
2.嚴重心臟疾病的患者慎用。
3.本品可能會加強酒精的感化，與MAO抑製劑有相互感化，不宜合併利用。
4.利用本品時期反應才能可能會降落，應避免駕駛車輛跟操縱重要呆板。在用藥時期應注意監測肝功能，一旦呈現肝功能傷害的情況，應停葯。
藥理感化
曲唑酮是一種非典範的四環類抗抑鬱葯，其抗抑鬱機制是抉擇性地克制5-羥色胺的重接收。低劑量時，曲唑酮為5-羥色胺的拮抗劑，而高劑量時為其沖動劑。曲唑酮不加強兒茶酚胺的感化或克制單胺氧化酶活性，存在平靜感化跟略微的肌松感化，但不抗驚厥活性。曲唑酮對催乳素的開釋不明顯影響。曲唑酮對雙向跟純真性抑鬱的療效相稱，其抗抑鬱醫治的長處是起效快、抗膽鹼跟心血管感化的產生率低。
毒理研究
一般毒性：曲唑酮的體外抗膽鹼活性較傳統抗抑鬱葯低150-800倍，在小鼠體內不抗膽鹼活性。麻醉犬靜脈賜與1到30mg/kg唑酮可產生劑量相幹性的心率減慢跟血壓降落，但對ECG的各間期不明顯影響。可能因為對α受體的阻斷感化，會產生低血壓，對α1的阻斷活性為α2的5倍。曲唑酮醫治所致的肝傷害(急性或許慢性)是一種特異質反應，其傷害機制可能與免疫反應有關。