皮膚是我們人體之中最大年夜的一個器官，它的感化長短常大年夜的，這點想必大年夜家都是明白的。但是在生活里，我們難免會遭到一些皮膚疾病的影響，比方說體系性硬化征。可能很多人對這個名字很陌生，固然，體系性硬化征的患者是未多少。但是得了體系性硬化征之後，假如不及時醫治，那麼也是會危及生命的。那麼，下面我們就先來懂得一下有關係統性硬化征的病因吧。
現在，體系性硬化症確切切病因尚不明白，但是，研究標明其發病可能與遺傳及情況要素有關。
1.遺傳要素
儘管體系性硬化症不是按經典孟德爾法則遺傳，但遺傳要素仍然是現在為止發明的最大年夜傷害要素。
2.情況要素
包含藥物如博來黴素等可誘發纖維化，利用博來黴素誘發小鼠產生皮膚硬化充分證明其致病性。其余病毒感染等如大小胞病毒、EB病毒等均被猜忌與體系性硬化症發病有關。
頻年來，幽門螺桿菌在體系性硬化症發病中的感化備受關注，研究標明，體系性硬化症患者血清中幽門螺桿菌抗體陽性率高於常人，提示幽門螺桿菌可能參加體系性硬化症發病。
3.化學物品
如聚氯乙烯、無機溶劑、硅、二氧化硅、環氧樹脂等也被猜忌可能參加體系性硬化症發病。
分類
根據皮膚受累的情況差別，體系性硬化症可分為：
1.瀰漫性硬皮病
除面部、肢體遠端跟近端外，皮膚增厚還累及軀幹。
2.範圍性硬皮病
皮膚增厚限於肘（膝）的遠端，但可累及面部跟頸部。
3.無皮膚硬化的硬皮病
臨床無皮膚增厚表示。但有特徵性的內臟表示跟血管及血清學異常。
4.堆疊綜合征
上述3種情況中任一種與診斷明白的類風濕樞紐炎、體系性紅斑狼瘡、多發性肌炎跟（或）皮肌炎同時呈現。
5.未分化結締構造病
雷諾景象伴體系性硬化症的臨床跟（或）血清學特點，但無體系性硬化症的皮膚增厚跟內臟異常。
其中，CREST綜合征是指鈣化、雷諾景象、食管活動妨礙、硬指跟毛細血管擴大年夜。
臨床表示
1.晚期癥狀
體系性硬化症最多見的初期表示是雷諾景象跟肢端、面部腫脹，並有手指皮膚逐步增厚。部分病例首發癥狀為雷諾景象，雷諾景象可先於硬皮病的其他癥狀（手指腫脹、樞紐炎、內臟受累）1～2年或與其他癥狀同時產生。胃腸道功能混亂（胃炙烤感跟吞咽艱苦）或呼吸體系癥狀等偶爾也是本病的首宣布示。患者起病前可有不規矩發熱、食慾減退跟體重降落等[3]。
2.皮膚
多少乎全部病例皮膚硬化都從手開端。手指、手背發亮、緊繃，手指褶皺消散，汗毛稀少，繼而面部跟頸部受累。患者上胸部跟肩部有緊繃感。頸前可呈現橫向厚條紋，仰頭時，患者會感到頸部皮膚緊繃，其他疾病很少有這種景象。面部皮膚受累可表示為典範的硬皮病面容，表示為：面具臉；口周呈現放射性條紋，口唇變薄，鼻端變尖，張口受限。受累皮膚可有色素沉着或色素脫掉。皮膚病變可範圍在手指（趾）跟面部，或向心性擴大年夜，累及上臂、肩、前胸、背、腹跟腿。有的可在多少個月內累及滿身皮膚，有的在數年內逐步停留，有些呈間歇性停留。臨床上皮膚病變可分為水腫期、硬化期跟萎縮期，水腫期皮膚呈非可凹性腫脹，觸之有堅固感；硬化期皮膚呈蠟樣光芒，緊貼於皮下構造，不易捏起；萎縮期淺表真皮變薄變脆，表皮鬆弛。
由上文可知，體系性硬化征的病因是多方面的。也就是說，我們患上體系性硬化征之後，最好是可能找到我們本人抱病的原因，只有如許，我們才幹夠掉掉落最有效的醫治。不然的話，等到我們的皮膚硬化、血管缺乏血液，一切都曾經晚了，切記。