骨化性肌炎為特發性骨質增生構造於肌肉、結締構造內堆積所形成的肌肉硬底化的一種病症。發病原因不清。一部分呈常染色體顯性基因。多見於少年兒童或青年人。重要表示為畸特的先本性斜頸、歪曲跟頸肌發脹、發硬，但大年夜部分不伴苦楚悲傷。身材肌肉均可侵及。活動適量或創傷可形成肌肉裂開、流血跟膿腫產生，可繼發性肌肉強直跟骨化產生，形成累及肌肉絕對骨節硬直跟殘疾。
該病為特發性骨質增生構造於肌肉、結締構造內堆積所形成的肌肉硬底化的一種病症。發病原因不清。一部分呈常染色體顯性基因。有專家學者報導形成骨化有四個要素：血壓安慰性要素侵害到形成膿腫。這類侵害可很輕度，僅小量的肌肉或肌原纖維傷害。血液侵害數據旌旗燈號侵害構造或體細胞代謝一種數據旌旗燈號蛋白質。補充存有基因的表達毛病的間葉體細胞這種體細胞接收適度的數據旌旗燈號後可轉化成骨樣或軟骨樣體細胞。負重存有持續產生骨化構造的天然情況在其中數據旌旗燈號遺傳基因更為重要，Urist取名該遺傳基因為BMP。
臨床癥狀
該病多見於少年兒童或青年人。重要表示為獨特的先本性斜頸、歪曲跟頸肌發脹、發硬。身材肌肉均可侵及。根據在臨床醫學上的特點可將該病分紅Ⅳ期：
1.反應期
硬塊擴大年夜快，增厚快，消腫快。創傷1～2月，達到4～10公分。
2.活潑期
活潑期可重要表示為發熱、部分皮溫高、壓疼、質硬硬塊。
3.成熟
成熟呈現殼狀骨性軟骨，手術恢復期停止生長發育，常常在1年之後硬實的硬塊縮小，以致可徹底衰退，具有自限性
4.手術恢復期。
檢驗
X線檢查的特點是負傷後沒多久可呈現範圍硬塊。傷後3～4周，在硬塊內表現信息毛狀高密度象，其附近骨將表現信息骨膜反應。傷後6～8周，變病邊沿部清楚的被高密度骨質增生所包繞，而具有更生兒骨的模樣。軟構造硬塊的關鍵部偶然間顯囊性灶且慢慢擴大年夜其內壁，到末期而凸顯鄰近雞蛋殼狀的襄腫。傷後5～6月硬塊收攏，因此硬塊與相鄰的骨皮質跟骨膜反應旁邊凸顯X線晶瑩剔透帶。