貧血的廣泛性家喻戶曉，只有我們不準時吃飯等都會惹起貧血，地中海貧血是屬於貧血中的一種，地中海貧血患者就會有所疑問，畢竟地中海貧血能否會遺傳呢？對於這個成績，一些醫療專家也做出了答案，這個要看父母兩邊能否都患有地中海貧血，它不存在絕對性，所以不必太過擔心。接上去讓我們一起來懂得一下地中海貧血能否會遺傳。
必須到有前提的病院作地中海貧血基因分析才幹確診。地中海貧血從病因學分類屬遺傳性疾病，但女性地中海貧血患者還是可能生養的。須要注意的是孕前佳偶必須到病院檢查，明白是α型或β型地中海貧血。
假如佳偶兩邊都是地中海貧血基因攜帶者，就有1/4可能生養重型地中海貧血孩子，這就需在懷孕56～65地利對胎兒停止產前診斷，避免重型地中海貧血孩子出生。
地貧在基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是不明顯癥狀的。你老婆是在婚檢的時間被檢出是地中海貧血，就闡明是輕型地中海貧血。
但是假如佳偶兩邊都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的後代就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的才是正常者。假如只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的後代有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會有重型地中海貧血小孩。
你老婆一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，所生後代有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會有重型地中海貧血小孩。輕型地中海貧血孩子一般不表現出地貧，一般都是在體檢才曉得，成績不大年夜。你老婆的父母可能就是這種情況（一方是攜帶者）。
地中海貧血防備為主
地中海貧是人群中最罕見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病，又稱大年夜陸性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是剖析血紅蛋白的珠蛋白鏈增加或缺掉招致血紅蛋白構造異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降落，壽命收縮，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。地中海在臨床可分輕型、旁邊型、重型3種，一般可生活到成年期的為輕型跟部分旁邊型，重型患者常因慢性溶血或許反覆感染在少小期夭折。
地中海貧血能治癒嗎？地中海貧血重要以防備為主。輕型無癥狀可不必醫治，重型地中海貧血要停止造血幹細胞移植，若不停止造血幹細胞移植，患者就只能依附輸血、臨時利用除鐵劑保持生命，同時共同利用除鐵劑，即便如此，臨時輸血，鐵也會越來越多地沉積在肝、脾等器官內，進而惹起這些器官功能衰竭而招致患者逝世亡。並且造血肝細胞移植也存在相稱大年夜的傷害性。
對於地中海貧血能否會遺傳這個成績的答案是不斷定的，假如父母兩邊都患有地中海貧血，那麼作為後代一定要惹起高度器重，在平常生活中要準時的體檢，假如發明本人有地中海貧血症的前兆時，一定要去病院接收檢查跟醫治，把病情對身材的侵害把持最小化，避免嚴重情況的產生。