很多人在平常的生活傍邊，都曉得一旦呈現血紅蛋白增多症，迫害性會相稱大年夜，並且在平常也不相幹的這種明白目標，這屬於骨髓增殖性疾病，不明白的防備辦法，但是也須要停止對應的診斷，只有公道的診斷才幹避免病情減輕，想懂得一下其中相幹的護理打算跟發病要素，如許才幹曉得畢竟是什麼不雅念。
防備護理本病屬於骨髓增殖性疾病，現在尚未有明白的防備辦法。
病理病因本病的病因尚不明白。大年夜少數病人的血漿跟尿中EPO程度不但不增加，反而明顯增加。細胞培養表現PV患者紅系祖細胞EPO受體的數量、親跟力跟表達與正常人無差別，對編碼EPO基因停止序列分析也未發明異常，上述成果表現該病的發病無EPO受體這一環節。近代研究標明PV不是正常幹細胞的適度增生，而是由單一細胞來源的異常克隆性增殖所致。
疾病診斷1.繼發性跟絕對性紅細胞增多症繼發性紅細胞增多罕見於下列兩類情況：一是構造缺氧或腎部分缺血缺氧所致EPO分泌增加，招致紅細胞代償性增多，可見於深谷病、有右至左分流的先本性心臟病、慢性肺部疾病、高鐵血紅蛋白症、抽煙惹起的碳氧血紅蛋白過多症等，患者的血氧飽跟度大年夜多降落。另一種是腎腫瘤及其他內分泌性質腫瘤自立分泌紅細胞生成素或紅細胞生成素樣物質所致的紅細胞增多症，見於腎母細胞瘤、肝癌、小腦瘤、間腦瘤、腎癌、子宮瘤等。絕對性紅細胞增多症是因為血漿容量增加，使紅細胞容量絕對增多所致。其外周血紅細胞、血紅蛋白跟血細胞比容增多，但滿身血細胞容量正常，罕見於脫水、燙傷等臨時性體液喪掉及因抽煙、喝酒、焦急跟高血壓所致慢性絕對性紅細胞增多(Gaisbock綜合征)。具體辨別見表1。
2.慢性粒細胞性白血病(CML)PV患者常伴脾大年夜跟粒細胞降低，晚期外周血成熟粒細胞可增多，故需與CML停止辨別。PV患者中性粒細胞鹼性磷酸酶積分降低，Ph1染色體跟bcr/ablmRNA是陰性，而慢粒恰好相反。近來研究發明慢粒病人也可自發CFU-E構成，故內源性CFU-E不克不及用於辨別PV跟慢粒。
3.骨髓纖維化PV臨床表示有很多與骨髓纖維化類似之處PV晚期也可繼發骨髓纖維化，兩者重要辨別是病史跟骨髓活檢，骨髓纖維化骨髓病理示纖維構造明顯增多，而PV重要表示為髓外造血景象，只有晚期才合併骨髓纖維化，且病變範疇小，程度較輕。