最佳答案
一些父母在孩子出生後都是比較細心的檢查寶寶的一些情況。先本性畸形，現在已是很廣泛了，各種百般的畸形都是可能的。耳朵畸形就是其中一種。那麼這個時間斷定要趕早的停止醫治了。重如果採用手術的方法來處理成績，現在來告訴大年夜家對於耳朵畸形的手術醫治相幹成績。
罕見的先本性耳畸形有兩種：
(1)先本性耳前瘦管。俗稱聰敏眼，是第一鰓溝在胚胎期不完全融合而留上去的最罕見耳病之一。瘦口常位於耳廓前上方，瘺管可有分支，管腔內有零落上皮，擠壓時有白色臭味分泌物。化膿時可構成膿腫，需切開排膿。反覆化膿易構成膿痞或疤痕，待痊癒後需行瘺管及分支切除術。如不發生者一般不需醫治。
(2)先本性小耳及外耳道閉鎖。二者常同時產生，前者系第一、二鰓弓，後者為第一鰓溝發育妨礙形成。還可伴有中耳乃至內耳畸形。一般這類畸可分為三類：①小耳廓狀況尚可辨認，耳道閉鎖部分未涉及中耳;②耳廓呈條索樣掘起，耳道閉鎖伴中耳畸形，聽力呈傳音性聾，此型最為罕見;耳廓完整僅存不規矩掘起，耳道閉鎖伴中耳畸形並累及內耳，聽力呈混淆聾。此型在臨床上少見。
先本性耳畸形人們一看就可能診斷，能否伴有中耳內耳畸形則須要做聽檢查明白耳聾性質，經由過程CT掃描可懂得耳道及中耳畸形情況，如屬二畸形可行手術醫治進步聽力，第三類畸形因內耳功能已受損，不合適手術醫治。若雙耳畸形、聽力降落屬傳音性聾者，應在進修言語前行一側，讓患兒聽到聲響進修言語，另一側耳待成年後再做手術。耳廓嚴重畸形者可行耳廓成形或重建術。
耳朵跟眼睛實在是同樣重要的，大年夜家一定曉得當我們聽不到外界的聲響的時間是感到驚恐的。耳朵的畸形不但影響到了團體的美不雅，也影響到了聽力。須要及時的手術處理。倡議一定要去大年夜型的正規病院接收醫治，讓寶寶掉掉落最佳的醫治。