胎兒頸部通明層也是在孕期的時間須要去做一項孕檢，只是很多女性友人們都是不太注重這項孕檢，所以在懷孕時期的時間不去做，這就可能會讓胎兒在出生後有染色體異常的疾病，這種疾病如果產生後就不辦法去醫治，還是應當要早做檢查早確診，避免本人日後會生上去先本性疾病的胎兒。
NT(nuchaltranslucecy)是胎兒頸部半通明膜的縮寫，是10～13孕周繚繞在胎兒頸項後部活動性的半通明蛋白膜。它的厚度與胎兒DS缺點正相幹，並可能經由過程超聲成像測量。
胎兒頸部半通明構造厚度是指胎兒背側軟構造跟皮膚之間的厚度，被認為是篩查唐氏綜合征胎兒最有效的指標，因為唐氏綜合征患兒多有頸部軟構造水腫，而正常胎兒不此異常體征。有人認為胎兒頸部半通明構造厚度增厚的原因可能與胎兒因染色體異常招致心血管畸形而呈現晚期嚴重心臟畸形如心室間隔缺損、主動脈狹小等呈現的心功能衰竭
而頭面頸部血管及淋巴管發育不全所致；如胎兒在晚期懷胎中呈現異常的胎兒頸部半通明構造厚度表示時，其呈現唐氏綜合征或其他三體綜合征的機會將會超過13倍，在孕10~22周中存在診斷意思，但以孕10~14周診斷價值最高。
一般NT值3.0以下為正常
定義：在早孕期，不管頸後皮下的積水帶有否隔壁、能否範圍於頸部，均一律利用「通明層」（translucency）一詞。到了中孕期，通明層平日會衰退，但在少部分個案中，會變為頸水腫或水囊瘤。頸項通明層（nuchaltranslucency；NT）增厚與21三體、特納氏綜合征及其余染色體異常、以及多種畸胎及遺傳綜合征有關，但NT的狀況則不重要。其余，唯有客不雅的量度成果──而非客不雅的狀況──才可被標準化及考核。
在懷胎中期及晚期，胎兒頸後呈現的異常積水可分為兩類：水囊瘤（cystichygromas）跟頸水腫（nuchaledema）。在呈現水囊瘤的胎兒中，有75%屬染色體異常；傍邊約95%的異常個案屬特納氏綜合征。頸水腫有多種成因，其中約三分一為胎兒染色體異常，而傍邊約75%的異常個案屬21三體症或18三體症。其余成因包含胎兒心血管及肺畸形、骨骼發育異常、先本性感染、代謝及血液掉調等。因此，呈現頸水腫而染色體正常的胎兒之預後可能不佳。