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胎兒鼻骨缺掉這種疾病比較少見，這是胎兒發育的一種先本性的畸形，這種疾病經由過程B超可能確診，同時也要做羊水穿刺，檢查染色體能否存在異常。當呈現這種情況的時間，很多父母會採取停止妊辰的辦法，實在這種疾病是可能醫治的，下面讓我們具體懂得一下胎兒鼻骨缺掉的有關情況。
鼻骨缺如或許鼻骨未表現畢竟有何意思呢？這來源於臨床研究，有研究發明胎兒鼻骨缺如可能跟21-三體以及其余染色體異常有關係。簡單一點說就是猜忌可能跟胎兒智力異常有關係，因此我們在發明胎兒鼻骨異常時，有須要回首去檢查染色體能否可能存在異常。
怎麼辦？起首回想能否做了胎兒染色體篩查，如早中孕期母體血清學篩查（即唐氏篩查）等，假如篩查正常，那大年夜多成績不大年夜，但是須要闡明的是即便利用了頸部通明層（NT）跟血清生物化學綜合的早孕傷害評價也僅僅可能檢測出85%的唐氏綜合征病例仍然存在漏診傷害，在鼻骨缺如產生時，最好能做正確率更高的檢查停止明白，如無創DNA跟羊水穿刺檢查。在無創跟羊水穿刺之間，羊水穿刺是最准最單方面的檢查，但是屬於有創性檢查，存在一定的流產傷害，而無創DHA篩查固然正確率跟單方面性不及羊水穿刺，但其存在無創的上風，且在一些染色體的微缺掉上也檢查不了，因此孕媽有須要跟大年夜夫相同抉擇一種合適本人的檢查打算。
總結來講，鼻骨缺如弗成怕，起首回想染色體篩查成果，假如曾經做過羊水穿刺，那不要擔心。假如做了無創，那基本不必擔心。假如做了唐篩，鑒於其正確率欠佳，倡議做正確率更高的檢查停止明白，假如無異常，那就英勇一點，信賴他吧。