多發性骨髓腫瘤這種疾病想要醫治起來的話還是比較艱苦的，但現在曾經演變成一個比較罕見的惡性腫瘤疾病，在產生後患者就會常常的感到到本人的樞紐部位呈現苦楚悲傷，並且精力狀況也會因此變得非常不好的，這個時間很多的患者就會根據本人的癥狀表示來抉擇合適的醫治辦法來改良的。
骨髓瘤是來源於骨髓中漿細胞的惡性腫瘤，是一種較罕見的惡性腫瘤。[1]有單發性跟多發性之分，以後者多見。易累及軟構造，晚期可有廣泛性轉移，但少有肺轉移。較多見於脊柱，占脊柱原發腫瘤的10%，以腰椎部多見。好發年紀多在40歲以上，男性與女性之比約2∶1。
一般採用綜合醫治，以放療跟化療為主，手術醫治為輔。放射醫治骨髓瘤對放射線中度敏感，姑息性醫治跟根治性醫治的照射劑量有所差別。化療病變較廣泛者，宜選用化療。現在多選用左旋苯丙氨酸氮芥或環磷醯胺，另有甲基苄肼、雙氯已亞硝脲及長春新礆等。手術醫治若有脊髓或神經根受壓，應行減壓術，同時利用化療。術病預後較差，一般多在1年內逝世亡。經綜合醫治後可延長生命。
腫瘤血運豐富呈暗白色或深白色，較脆軟。鏡下可見瘤體重要由大年夜量轆集的瘤細胞構成，間質極少。瘤細胞多呈圓形或卵圓形，但存在差別程度的成熟性。按分化程度的差別，可分為高分化型(小細胞型)及低分化型(大年夜細胞型)兩種。前者分化較成熟，體積小，存在圓形而公平性的核，染色質呈車輪狀，亦稱漿細胞型骨髓瘤;後者分化差，體歷大年夜，偶然有雙核，核仁明顯，核決裂較多見，亦稱網狀細胞型骨髓瘤。
一般有停止性貧血，血沉明顯增快。部分患者血清鈣增高，常伴有繼發甲狀旁腺機能亢進。血清總蛋白量增高。球蛋白增多，白蛋白增加或正常。血清蛋白電泳大年夜部分有異常免疫球蛋白峰。尿蛋白常呈陽性，但本-周蛋白陽性率不高，約30%～60%。同時尿中草酸鈣結晶與鹼性磷酸鹽增多。骨髓塗片浮現增生性骨髓象，漿細胞數量至少佔有核細胞的8%。骨髓瘤患者X線檢查：可表示為正常，約佔10%。
重要表示為廣泛骨質疏鬆跟多發性骨質破壞。可見方法性骨質密度減低，骨小梁變細變稀，骨皮量變薄。範圍性骨質破壞，可表示為卵圓形或不規矩形骨質缺損，少數亦可呈皂泡樣收縮或硬化性改變。腫瘤一般不侵入椎間盤，故椎漏洞正常。因為該腫瘤可見於枕骨大年夜孔處，所以凡神經學檢查提示受累節段較高者，應行MRI檢查。